miércoles, 13 de mayo de 2009

nº 3 conceptos

investigar los conceptos de tincion:

TINCION DE GRAM :
es un conjunto de tincion diferencial empleado en microbiologia para la visualizacion de bacterias , sobre todo muestras clinicas
para poder realizar una primera aproximacion ala diferenciacion bacteriana


TINCION DIRECTO:
utilizar una serie de tincones para verificar si hay bacterias en un muestra de esputo.



TINCION ZIEHL NEELSEN:

tecniuca de tincion diferencial rapida y economica , para identificacion de microorganismos patogens .

nº 2 CoonCeptoos

investigar conceeptos de los sig:



medio de cultivo :solucion que cuanta con los nutrientes necesarios para recuperar ,
multiplicar , aislar e identificar los microorganismos , asi como efectuar de su suseptibilidad.




CLASIFICACION DE MEDIOS DE CULTIVO

SEGUN SU ASPECTO FISICO

fosiferoliquido
-semi- solido
-solido duro o muy duros


SEGUN SU USO

-selectivos
-selectivos de enrequesimiento
-diferenciales
-para cultivar germenes anaerobios
-para medir potencias de antibioticos
-de transporte de micro
-para filtracion a traves de menbrana
-para cultivo de hongos y levaduras
-par cultivo de protozoarios

nº 1 actividad






investigar la caracteristicas de los sig. microorganismos pertenecientes alos grupos de enterobacterias"


a) Paramecio : Son protozoos ciliados con forma de suela de zapatos o elippsoides habituales en agua dulces estancadas con bastante materia organico.

b) Escherichia : Coli .-

Escherichia coli (E. coli) es quizás el organismo procarionte más estudiado por el ser humano, se trata de una
bacteria que se encuentra generalmente en los intestinos animales y por ende en las aguas negras. Fue descrita por primera vez en 1885 por Theodore von Escherich, bacteriólogo alemán, quién la denominó Bacterium coli.


c) Proteus:
es un genero de bacteriias gramnegativas , que incluyen patogenos responsable de muchas infecciones de trato urinario












d) salmonella thypi : la fiebre tifiodea o fiebre enterica es una enfermedad infecciosa producida por la salmonella thypi o salmonella A,B o C. Su resevatorio es el hombre y el mecanismo de contagio es fecal - oral , atraves de agua y alimentos contaminados con deyecciones.
tercer parcial


operar equipo de laboratorio


arreguin ortiz itzel berenicee

2 lm

viernes, 8 de mayo de 2009

Camara de neubauer ""Transcripcion ""

Cámara de Neubauer

La Cámara de Neubauer es un instrumento utilizado en cultivo celular para realizar conteo de células en un medio de cultivo líquido. Consta de dos placas de vidrio, entre las cuales se puede alojar un volumen conocido de líquido. Una de las placas posee una grilla de dimensiones conocidas y que es visible al microscopio óptico.Para contar las células de un cultivo líquido, se agrega una gota de este entre estas dos placas y observar al microscopio óptico la cantidad de células presentes en un campo determinado de la grilla.Con base en la cantidad de células contadas, conociendo el volumen de líquido que admite el campo de la grilla, se calcula la concentración de células por unidad de volumen de la solución de medio de cultivo inicial.


TÉCNICAS DE CONTAJE CELULAR


Una suspensión celular se caracteriza por presentar un número de partículas microscópicas dispersas en un fluido. Habitualmente será necesario determinar tanto la densidad de las células en la suspensión como el porcentaje de éstas que son viables.Para determinar la densidad de las células se emplean diferentes técnicas, desde la relativamente simple cámara de contaje celular de la que existen numerosas variantes, entre ellas la que empleamos (cámara de Neubauer), hasta equipos automáticos de contaje celular como el "Cell Coulter" de la empresa.El principio del contador celular se basa en la medida de los cambios en la resistencia eléctrica que se producen cuando una partícula no conductora en suspensión en un electrolito atraviesa un pequeño orificio. Como se puede ver en el esquema, una pequeña abertura entre los electrodos es la zona sensible a través de la que pasan las partículas que se encuentran en suspensión. Cuando una partícula atraviesa el orificio desplaza su propio volumen de electrolito. El volumen desplazado es medido como un pulso de voltaje. La altura de cada pulso es proporcional al volumen de la partícula. Controlando la cantidad de la suspensión que circula a través del orificio es posible contar y medir el tamaño de las partículas. Es posible contar y medir varios miles de partículas por segundo, independientemente de su forma, color y densidad.En la
unidad de Citometría de flujo y Microscopia Confocal de los Servicios Científico-Técnicos de la Universidad de Barcelona se dispone de contadores celulares.Sin embargo, es posible determinar la densidad celular empleando métodos más sencillos. Nos basta con una cámara de contaje celular, por ej. La cámara de Neubauer, y un microscopio.

Una cámara de contaje celular es un dispositivo en el que se coloca una muestra de la suspensión a medir. El dispositivo presenta unas señales que determinan un volumen conocido (x microlitros). Al contar bajo el microscopio el número de partículas presentes en ese volumen se puede determinar la densidad de partículas en la suspensión de origen.La cámara de Neubauer es una cámara de contaje adaptada al microscopio de campo claro o al de contraste de fases. Se trata de un portaobjetos con una depresión en el centro, en el fondo de la cual se ha marcado con la ayuda de un diamante una cuadrícula como la que se ve en la imagen. Es un cuadrado de 3 x 3 mm, con una separación entre dos líneas consecutivas de 0.25 mm. Así pues el área sombreada y marcada L corresponde a 1 milímetro cuadrado. La depresión central del cubreobjetos está hundida 0.1 mm respecto a la superficie, de forma que cuando se cubre con un cubreobjetos éste dista de la superficie marcada 0.1 milímetro, y el volumen comprendido entre la superficie L y el cubreobjetos es de 0.1 milímetro cúbico, es decir 0.1 microlitro.En la imagen puedes observar el aspecto de una de las regiones marcadas como L y que en el microscopio se ven como una cuadrícula de 16 pequeños cuadrados de 0.25 milímetros de lado. Esta imagen ha sido tomada empleando un microscopio invertido de contraste de fases.

Existen numerosos modelos de cámaras de contaje celular adaptadas a su uso en microscopía. En la imagen puedes observar una cámara de Neubauer doble, como las que usas en el laboratorio de prácticas.Para determinar la viabilidad celular se emplean diferentes métodos. El más común es el de tinción con azul tripán. El azul tripán es un coloide que se introduce en el interior de las células que presentan roturas en la membrana. Así pues las células que aparecen en la imagen, claramente de color azul, son consideradas no viables.

Asimilar células blancas, por exclusión, a células viables es un error pues por este método se sobrevalora la viabilidad de las células en la suspensión, determinando como inviables sólo aquellas con la membrana rota. Existen otros métodos de determinación de la viabilidad celular como el más preciso de la
tinción con ioduro de propidio

Bacterias que se presentan en un medio de Cultivo0..

Bacterias presentes en medios de cultivo habilitados
Para realizar un medio de cultivo se necesita tomar en cuenta diversos factores, como lo son: la temperatura, la luz y el pH.Se producen 5 grupos de bacterias:-
Aeróbicos: Son las bacterias que crecen en presencia de oxigeno libre.
- Anaeróbicos: Son bacterias que crecen en ausencia de oxigeno libre.
- Anaerobias: facultivas, es una combinación de ambas, es decir, son bacterias que crecen en presencia como en ausencia de oxigeno libre.
- Aerotolerantes: son un tipo de bacterias que pueden tolerar el oxigeno y crecen en su presencia aun cuando no lo utilizan.
- Microaerofilas: Bacterias que crecen en presencia de pequeñas cantidades de oxigeno libre.

practica Nº 2




OBJETIVO
Pesar y medir todos los materiales de cristalería en la mesa, vaso de precipitados, pipetas, vidrio de reloj, laminilla para reacciones inmunológicas, cristalizador entre otros.Así como las sustancias solicitadas (sal, azúcar y agua destilada). Con el fin de utilizar la balanza granataria y conocer el peso propio del objeto y con el reactivo.

INTRODUCCION

En esta práctica se aprenderá a utilizar la balanza granataria, el propósito principal será el de conocer los pesos y medidas de todos los materiales de cristalería, para que cuando se nos solicite la cantidad en gr de cualquier sustancia, sepamos cuanto va a ser sumándole el peso de ese material. Y con eso estaremos utilizando operaciones básicas y nuestro sistema métrico decimal.Así por ejemplo si un vaso de precipitados de 50 ml pesa 58 gr y el azúcar pesa 25.2 gr, ambos darán un peso de 53.2 gr.Esto es la base de muchas otras cosas que aprenderemos después.

INDICE1.
Objetivo2.
Introducción3.
Marco teórico
*Notas*
Dibujos
*Bitácora
* Recuadro de observaciones personales
4. Conclusión
5. Ficha Bibliográfica

MARCO TEORICO

Materiales:Caja PetriVaso de precipitados de 50 y 500 mlVidrio de relojLaminilla de cristal para reacciones inmunológicasPipeta de sally con manguera con boquillaPipeta volumétricaPipeta PasteurProbeta graduada de 100 mlBureta Tubo de ensayoCristalizadorEspátula de metal con mango de madera.

Procedimiento:

Se va a llevar a cabo la actividad de pesar y medir los materiales de cristalería así como las sustancias, solventes, y otro tipo de reactivos que se soliciten.Los materiales se colocarán en la balanza granataria para tomar sus pesos y se registrarán.Una vez que ya se tenga el peso se les colocara a los materiales un reactivo cualquiera y se registrará el peso con el reactivo.Al comenzar a tomar los pesos y medidas de todos los instrumentos sobre la balanza granataria, los fuimos colocando uno por uno y obtuvimos estos resultados
:Caja Petri: 71 gr.
Vaso de precipitados 50 ml:
28 gr.Azúcar: 25.2 gr.
Vaso de precipitados 50 ml con azúcar: 53.2 gr
.Vidrio de reloj: 17.9 gr.
Laminilla de cristal para reacciones inmunológicas: 53.6 gr.
Vaso de precipitados de 500 ml: 116 gr.
Pipeta de sally con manguera con boquilla: 7.3 gr.
Pipeta graduada: 21.7 gr.Pipeta volumétrica: 22.6 gr.
Pipeta Pasteur: 5.6 gr.Probeta graduada de 100 ml: 145 gr.
Espátula de metal con mango de madera: 149.5 gr.
Pipeta graduada de 1 ml: 3.4 gr.
Agua destilada: 5.4 gr.Vaso de precipitados 50 ml con agua destilada: 33.4 gr.
Tubo de ensayo: 8.6 gr.Cristalizador: 55.4 gr.Sal: 36.7 gr.
Cristalizador con sal: 92.1 gr.
Después de tener listos todos los pesos se realizará un pequeño ejercicio en el que se simulará que estamos sacando cantidad en gramos necesarios de agar para un medio de cultivo, utilizando la regla de tres.

Bitácora
Lunes
30-03-09
Tiempo Actividad5 minutos Colocación de equipo de bioseguridad50 minutos Toma de medidas de todos los materiales5 minutos Apuntes5 minutos Retirar equipo de bioseguridadRecuadro de observaciones personalesEn realidad si es por lógica que cuando ves un objeto por su tamaño más o menos, sabes cuanto va a pesar, sin embargo aquí las especulaciones no sirven ya que se requiere de pesos y medidas exactas para cualquier tipo de estudio que se llegue a realizar. Es por eso que debemos conocer el peso de todos los materiales de laboratorio.

CONCLUSION
Esta práctica fue sencilla y utilizaremos operaciones básicas, el sistema métrica decimal y la regla de tres. La última la empleamos al hacer una simulación con azúcar (como agar) para saber cuanto ocuparíamos para cinco cajas petri en un medio de cultivo.Por otro lado primero pesamos todos los materiales de cristal que teníamos en la mesa y después colocamos en ellos, una sustancias; azúcar, sal y agua destilada para averiguar cuanto pesaban por si solos y juntos.Fue una buena experiencia, aunque todavía nos falta aprender mucho más y a controlar nuestro pulso.

Investigacion de pie de rey

Consta de una regla con escala en un extremo , sobre ka cual se desliza otra destinada a indicar la medida en una escala . Permite apreciar longitud de 1/10 , 1/20, 1/50 de milimetro utilizado el nonio mediante piezas especiales en la parte superior y en su extramo , permite medir dimenciones ( externas ) internas y profuendiddades.


Escala con divicion en cm i mil. .
Escala con divicion en fracciones y pulgadas . Nonio de lectura de fracciones de milimetros en que este dividido .
Ninio para ñectura de fracciones de milimetro pulgadas en que este dividido . Boton de deslizaminento y freno.

pie de Rey Cueestionariio..

1: ES UN INSTRUMENTO PARA MEDIR DIMENCIONES DE OBJETOS RELATIVAMENTE PEQUEÑOS SE AATRIBUYE AL COSMOGRATO MATEMATICO POTUGES SE QUE LLAMA :
pedro nuñes

2: EN QUE AÑO SE LE ATRIBUYE AL PIE DE REY AL COSMOGRATO A MATEMATICO PORTUGES

1631

3: TAMBIEN SE HA LLAMADO PIE DE REY A :
calibrador verniar

4: EN QUE AÑO SE LE ATRIBUYE AL PIE DE REY AL GEOMETRA PEDRO VERNIAR
1580- 1637

5: QUE OTRO NOMBRE RECIBA AL ORIGEN DE PIE DE REY:
nonio-nonius , tambian verniar


6: COLOCA EL NUMERO Y NOMBRA CORRESPONDIENTE DE MEDICION:
1: mordazas de medidas externas
2: mordazas para medidas internas
3: localiza para medidas de profundidades
4: escala con div. en cm y mm
5: escala con div. en pul. y fracciones
6: nonio para la lectura de la fracc. y mm.
7: nonio para la lectura de pulgada
8: boton de dezlizamiento y freno

Investigacion pruebas serologiccas

Pruebas serologicas

es un examen de liquido seroso de la sangre que se utiliza para detectar ña presencia de anticuerpos contra un microorganismo . se refiere al estudio del contenido de anticuerpos en el suero..

REACCIONES FEBRILES
son un grupo de pruebas de aglutinacion que investigan la presencia en el suero del pasiente , de anticuerpos contra capas bacterianas patogenas que causan la fiebre tifoidea y brucelisis.

son un conjunto de pruebas de aglutinacion que busca apoyar o destacar el diagnostico de infecciones causadas por salminella tuphi.

* Cualitativa :que mide si la hormona GCH esta o no presente

* Cuantitativa : que mide cuantas hormonas gch ESTA PRESENTE

la prueba se fonotoprina corionica humana en orina por lo general se llevara acabo mediante la aplicacion de una gota de orina en una banda o tina quimica preparada..

VDRL:
PRUBA DE LABORATORIO REALIZADA EN UNA muestra de sangre para detectar la presencia de anticuerpos contra el treponema paliclum bacteria causante de la sifilis .


SIFILIS:
es una enfermedad de tranmicion sexual infecciosa cronica producia por la bacteria espiroqueta tresponema paliclum.

PRUEBA DE EMBARAZO:
esta prueba se puede llebar acabo utilizando sangre u orina y existen dos tipos de esta prueba:

Investigacion de Conceptos :)

BRUSELLA

Es un genero de bacterias gram negativas
una verdadera enfermedad zoonotica
no se descrito la transmicion humano-a-huamno
esta transmitira con la indigestion de comida infectada, contacto
directo con un animal infectado o por inhalacion de aerosoles.

CLASIFICACION CIENTIFICA

dominio : bacteria
fiio: brotebacteriA
clase: proteobacterio alta
orden : rhizobuiales
familia: brucellsceance
genero: busella


SALMONELA

reino: bacteria
filo: proteobacteria
clase: gramma proteobacteria
orden: entrobacteriales
familia: entrobacterianceae
genero: salmonella

es un genero de bacteria que pertenece ala familia Enterobacteriaceae
formado por bacilos gramneracticos , anaerobio facultativos , con flagelos
peritricos y que no se desarrollen en capsulas ni esporas

problemas de medio de cultivo

Realizar los sig. problemas corresponndientes a medio de cultivo


1): anotar el nº del medio de cultivo que se nos facilita , con todos los datos bicivles en su etiqueta .

2: leer cuidadosamente las indicaciones que contiene en bote de medio de cultivo .

3: redactar en contenido en gramos para 1000 mil.. del cual debera un reidratar en un % para reidratar en 250ml. 175ml y 138 ml .

Las operaciones deben de ser con mumeros basicos como +,- , x y dibicion para poder ejecutar reglas de tres.


1: Medio de cultivo - agar de mueller hintor ( pruebas de sencibilidad a antibioticos y cultivo de neisseria)
hecho por Dibico S.A de CV
* agente de diagnosticos Reg No. 0170R84SSA
contenido neto . 400 gr.
nº lote : 6620035
caducidad 01-mar-2007
catalogo n. 1021-A


3) 250)(38) = 9.5 gr
_______
1000

1000ml --- 38gr.
175ml.-------x gr.

175ml) (38gr) = 6.65 gr
___________
1000 ml


BiiitaCora de pRactica 1

lunes
8:00
organizacion del equipo 9:36
tiempo total tomando el enfoque de los
8:12 materiales usados 45 min.
entrega de microscopio

8:20 9:40
entrga de materiales organizacion en el laboratorio

8:30 9:41
el equipo se separa en dos grupos limpieza del material de vidrio usado
en la practica
8:37
inicio de la practica
9:49
8:38 fin de la practica
problemas para enfocar

8:40 9.57
inicio del enfoque tiempo total de cada integrante microscopio y materiales usados limpiar
en enfocar 8 min. tiempo total 16 min. y acomodar en su lugar...

8:57
inicio en el enfoque del tomate
tiempo total para enfocar 9 min.

9:12
enfoque de la cebolla, tiempo total para enfocar la cebolla
10 min

9:25
inicio del enfoque de la lechuga tiempo total
del enfoque 10 min.